Het aantal mensen met MS wereldwijd overschrijdt voor het eerst de grens van 3 miljoen

Volgens de nieuwste gegevens van de Atlas of MS leven er wereldwijd inmiddels meer dan 3 miljoen mensen met multiple sclerose.

Nieuwe benoemingen binnen de internationale medische en wetenschappelijke expertgroep van MSIF

De Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) verwelkomt professor Andrew Solomon uit de Verenigde Staten als voorzitter van haar International Medical and Scientific Expert Group (IMSEG) en dr. Shanthi Viswanathan uit Maleisië als vicevoorzitter. Zij zijn in september 2026 aan hun nieuwe functies begonnen.

Impact van de onzichtbare MS-symptomen in Europa – een studie van het Europees MS Platform (EMSP)

17.151 mensen met multiple sclerose uit 22 Europese landen deelden hun ervaringen.

De resultaten van het Europese IMSS-onderzoek, gepubliceerd in het Multiple Sclerosis Journal, tonen de aanzienlijke impact van MS-symptomen aan. Ze wijzen bovendien op de tekortkomingen die nog steeds bestaan in de behandeling van deze symptomen en de coördinatie van de zorg.

Ontdek de nieuwe website van de Nationale Hoge Raad voor Personen met een Handicap!

Ontdek de nieuwe website van de Nationale Hoge Raad voor Personen met een Handicap (NHRPH), beschikbaar in de rubriek ‘Belgian Disability Forum’.

Belgian Air Force goes MS

Een nieuwe uitdaging in het hart van de Franse Alpen!

Van 14 tot 17 september 2026 zullen een veertigtal personen met multiple sclerose een uitzonderlijk menselijk en sportief avontuur beleven op de flanken van de Mont Blanc.

Wereld MS Dag 2026: een recordmobilisatie

In 2026 bracht Wereld MS Dag deelnemers uit maar liefst 160 landen en gebieden samen — een ongekend internationaal bereik. De online cursus over de diagnose en symptomen van MS trok deelnemers uit 132 landen.

De laureaten van de MSIF McDonald Fellowships 2026 zijn bekendgemaakt

De Internationale Federatie voor Multiple Sclerose (MSIF) heeft de twee laureaten van de McDonald Fellowships 2026 bekendgemaakt. Deze beurzen ondersteunen jonge onderzoekers uit lage- en middeninkomenslanden en bieden hen de mogelijkheid om hun wetenschappelijke expertise verder te ontwikkelen via samenwerking met internationale onderzoekscentra.

Dit jaar werden twee onderzoekers onderscheiden voor hun inzet voor het onderzoek naar multiple sclerose (MS).

Neem deel aan een enquête over de terugkeer naar werk

Bent u momenteel arbeidsongeschikt of bezig met een traject naar werkhervatting? Uw ervaring telt!

De LUSS lanceert een enquête om de realiteit op het terrein beter te begrijpen: de moeilijkheden die mensen ondervinden, hun behoeften, maar ook de goede praktijken die de terugkeer naar werk vergemakkelijken. Het doel? Concreet aanbevelingen formuleren om het beleid rond re-integratie te verbeteren.

Registratie voor Patient Community Day 2026

Een gratis wereldwijd evenement voor mensen die leven met multiple sclerose en andere verwante neurologische aandoeningen.

Georganiseerd door ECTRIMS in samenwerking met MSToronto2026, maakt dit evenement wetenschappelijke vooruitgang toegankelijk voor iedereen, zodat u beter begrijpt wat nieuwe ontdekkingen betekenen voor uw zorg, behandeling en dagelijks leven.