“Mijn diagnosepad: deel het via een poster”

Leef je met multiple sclerose (MS)? Of is iemand in je omgeving getroffen?
Deel jouw verhaal door een gepersonaliseerde poster te maken.

Vertel over je eerste symptomen, de weg naar de diagnose, de uitdagingen die je hebt overwonnen… en laat de wereld zien wat het écht betekent om met MS te leven.

Eén poster om te vertellen, bewustzijn te creëren en verbinding te maken.
Jouw getuigenis kan anderen helpen, raken en inspireren.

👉 Maak je eigen poster zoals Jana

“Ieder hart, ieder verhaal” Doe mee aan de MS Hart Challenge !

Wat als een eenvoudig hart een verschil kon maken?
Doe mee aan de MS Hart Challenge en maak een foto op een bijzondere plek!
Of het nu is voor het Atomium, op de Grote Markt van Brussel, aan de Citadel van Namen, bij het Belfort van Brugge of op jouw lievelingsplek – elk hart telt.

De aftelling is begonnen: Nog maar één maand tot Wereld MS Dag!

Wees een speler in de verandering en sluit je op 30 mei aan om de stem van mensen die getroffen zijn door multiple sclerose te laten horen!
De tijd dringt, en elke actie telt. Hier is hoe je kunt deelnemen en echt het verschil kunt maken:

De aftelling begint !

EMSP Jaarlijkse Conferentie 2025 op 16 en 17 mei in Praag! “Preventie en innovatie centraal bij MS”

De jaarlijkse conferentie georganiseerd door EMSP 2025 is een uniek evenement dat de Europese gemeenschappen van patiënten met multiple sclerose (MS) en aanverwante aandoeningen samenbrengt met de belangrijkste stakeholders in de sector: onderzoekers, academici, professionals in de gezondheidszorg en politieke besluitvormers.

📍 Locatie: Praag, Tsjechië of Online
🗓 Data: 16–17 mei 2025
🤝 Georganiseerd in samenwerking met: Unie Roska
Livestream conferentie in Engels en Tsjechisch

Bent u geïnteresseerd in de uitwisseling van medische gegevens?

Neem dan deel op 17 mei 2025 aan het symposium gewijd aan: “Data, AI en Hersenstoornissen”, georganiseerd door de Belgian Brain Council ter gelegenheid van haar 20-jarig bestaan.

Verschillende neurologische en neuropsychiatrische aandoeningen zullen aan bod komen, waaronder multiple sclerose.
Dit evenement is toegankelijk voor iedereen en zal hybride plaatsvinden om zoveel mogelijk mensen de kans te geven deel te nemen.

Een nieuwe bevelhebber voor de Belgische Luchtmacht, structurele bondgenoot van de MS-Liga’s in België

Generaal-majoor Geert De Decker neemt het commando van de Component Lucht- en Ruimtevaart (Comopsair&Space) van Defensie over van generaal-majoor Thierry Dupont, die deze functie sinds 2022 bekleedde.

ENQUÊTE: “MS EN SEXUALITEIT”

Multiple sclerose (MS) kan een impact hebben op je seksleven… maar er wordt nauwelijks over gesproken! King’s College London en de UK MS Society voeren een onderzoek uit om deze uitdagingen beter te begrijpen en de ondersteuning voor mensen met MS te verbeteren.

Het doel? De beste methoden vinden om seksuele moeilijkheden bij MS te meten en zo de medische en psychologische begeleiding te verbeteren.

Enquête: Oproep aan alle jongeren met een chronische ziekte! ENQUÊTE GESLOTEN!

Missie volbracht! De enquête is afgerond. Super bedankt voor je deelname. De resultaten komen binnenkort… Blijf op de hoogte!

De Overeenkomst van de Regering van Arizona: Wat het Betekent voor Patiëntenorganisaties

De recente overeenkomst van de regering van Arizona biedt zowel belangrijke vooruitgangen als uitdagingen voor patiënten en gezondheidsorganisaties. Positieve veranderingen zijn onder andere een betere erkenning van patiëntenorganisaties, meer betaalbare zorg dankzij de uitbreiding van het systeem van derdebetalers, en betere toegang tot fysiotherapie en psychologische zorg.