De Patiëntengemeenschapsdag vindt plaats op 26 september 2025 in het Internationaal Congrescentrum van Barcelona, met ook een online deelnameoptie.
Dit jaarlijkse evenement is bedoeld voor mensen die leven met multiple sclerose (MS), MOGAD, NMOSD en andere verwante neurologische aandoeningen, evenals hun mantelzorgers.
Het wordt georganiseerd direct na het ECTRIMS Congres 2025 en biedt deelnemers toegang tot de meest recente wetenschappelijke inzichten, rechtstreeks van topexperts, vertaald naar duidelijke en begrijpelijke taal.
Meer wetenTer gelegenheid van Wereld MS Dag wil de Nationale Belgische MS-Liga het cruciale belang benadrukken van een vroegtijdige en nauwkeurige diagnose. Een juiste diagnose kan de levensloop van mensen met multiple sclerose (MS) ingrijpend veranderen.
In ons persbericht vestigen we ook de aandacht op de onzichtbare symptomen van MS – zoals extreme vermoeidheid, cognitieve of sensorische stoornissen – die vaak miskend worden, maar bijzonder invaliderend kunnen zijn.
Meer wetenAls Belgische vertegenwoordigers van ECTRIMS delen we graag het officiële startsein van het ECTRIMS Mentorschapsprogramma, een initiatief van het comité van Jonge Zorgprofessionals (YHCP).
Dit programma ondersteunt de professionele ontwikkeling van jonge onderzoekers en clinici binnen het domein van multiple sclerose (MS), door hen te koppelen aan ervaren mentoren. Het doel is om de volgende generatie leiders in MS-onderzoek en -zorg te versterken.
Meer wetenDe EMSP (European Multiple Sclerosis Platform) en haar nationale verenigingen publiceren vandaag de resultaten van de IMSS-enquête (Impact of Multiple Sclerosis Symptoms), die tussen mei en augustus 2023 in 22 Europese landen werd uitgevoerd, waaronder België.
Meer wetenLeef je met multiple sclerose (MS)? Of is iemand in je omgeving getroffen?
Deel jouw verhaal door een gepersonaliseerde poster te maken.
Vertel over je eerste symptomen, de weg naar de diagnose, de uitdagingen die je hebt overwonnen… en laat de wereld zien wat het écht betekent om met MS te leven.
Eén poster om te vertellen, bewustzijn te creëren en verbinding te maken.
Jouw getuigenis kan anderen helpen, raken en inspireren.
👉 Maak je eigen poster zoals Jana
Meer wetenWat als een eenvoudig hart een verschil kon maken?
Doe mee aan de MS Hart Challenge en maak een foto op een bijzondere plek!
Of het nu is voor het Atomium, op de Grote Markt van Brussel, aan de Citadel van Namen, bij het Belfort van Brugge of op jouw lievelingsplek – elk hart telt.
Wees een speler in de verandering en sluit je op 30 mei aan om de stem van mensen die getroffen zijn door multiple sclerose te laten horen!
De tijd dringt, en elke actie telt. Hier is hoe je kunt deelnemen en echt het verschil kunt maken:
De aftelling begint !
Meer wetenDe jaarlijkse conferentie georganiseerd door EMSP 2025 is een uniek evenement dat de Europese gemeenschappen van patiënten met multiple sclerose (MS) en aanverwante aandoeningen samenbrengt met de belangrijkste stakeholders in de sector: onderzoekers, academici, professionals in de gezondheidszorg en politieke besluitvormers.
📍 Locatie: Praag, Tsjechië of Online
🗓 Data: 16–17 mei 2025
🤝 Georganiseerd in samenwerking met: Unie Roska
Livestream conferentie in Engels en Tsjechisch
Neem dan deel op 17 mei 2025 aan het symposium gewijd aan: “Data, AI en Hersenstoornissen”, georganiseerd door de Belgian Brain Council ter gelegenheid van haar 20-jarig bestaan.
Verschillende neurologische en neuropsychiatrische aandoeningen zullen aan bod komen, waaronder multiple sclerose.
Dit evenement is toegankelijk voor iedereen en zal hybride plaatsvinden om zoveel mogelijk mensen de kans te geven deel te nemen.