Bonjour et bienvenue sur le site de la Ligue Nationale Belge de la Sclérose en Plaques. Notre association est responsable au niveau fédéral, dans différents domaines que vous découvrirez sur ce site. Les Ligues Communautaires, constituées en 1982, ont quant à elles pour mission de rencontrer les besoins des personnes atteintes de SEP, leur famille et leurs aidants proches. Nous partageons la mission d’information générale avec elles et sommes responsables de l’information médicale.
La Ligue Nationale a, quant à elle, vu le jour en 1958, sous l’égide de l’Académie Royale de Médecine, comme une des premières associations de patients dans le monde. Elle fut créée dans la foulée de la fondation du Groupe Belge d’Étude de la Sclérose en Plaques.
Le Général-Major Geert De Decker succède à la tête de la Composante Air et Espace (Comopsair & Space) de la Défense belge en succédant au Général-Major Thierry Dupont, qui occupait cette fonction depuis 2022.
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Et non, ce n’est pas un poisson d’avril !
Organisé par le Belgian Brain Council (BBC), en collaboration avec l’Ordre National des Médecins de Belgique, cet événement est une occasion unique pour découvrir comment l’IA et le partage des données de santé révolutionnent la médecine !
Un séminaire exceptionnel pour comprendre l’impact de ces technologies sur les patients et les professionnels de santé.
La sclérose en plaques (SEP) peut impacter la vie intime… mais on en parle trop peu ! King’s College London et la UK MS Society mènent une étude pour mieux comprendre ces défis et améliorer le soutien aux personnes concernées.
L’objectif ? Trouver les meilleurs outils pour évaluer les difficultés sexuelles liées à la SEP et ainsi améliorer l’accompagnement médical et psychologique.
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Mission accomplie ! L’enquête est terminée. Un énorme merci pour votre participation . Les résultats arrivent bientôt… Restez connectés !
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Vous vivez avec la sclérose en plaques ou connaissez quelqu’un qui en est atteint ?
Votre expérience compte !
L’initiative Patient Reported Outcomes for MS (PROMS) lance une enquête mondiale pour mieux comprendre l’utilisation des outils numériques (applications, sites Web, montres connectées…) par les personnes atteintes de SEP.
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Le récent accord de gouvernement de l’Arizona représente à la fois des avancées significatives et des défis pour les patients et les organisations de santé. Parmi les points positifs, on note une meilleure reconnaissance des associations de patients, des soins plus abordables grâce à l’élargissement du tiers payant, et un accès amélioré aux soins de kinésithérapie et aux soins psychologiques.
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MS Nurse PROfessional est un programme de formation en ligne axé sur l’Europe, conçu pour les infirmiers et infirmières et par extension pour les assistantes et assistants sociaux qui travaillent avec des personnes atteintes de SEP.
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Le Baromètre de la SEP de EMSP est un outil permettant aux personnes concernées par la SEP d'effectuer des comparaisons au niveau européen.
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L'atlas de la SEP de MSIF est le résultat d'une collaboration et d'un soutien important de la part des organisations, des cliniciens, des chercheurs, des personnes touchées…
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