Bonjour et bienvenue sur le site de la Ligue Nationale Belge de la Sclérose en Plaques. Notre association est responsable au niveau fédéral, dans différents domaines que vous découvrirez sur ce site. Les Ligues Communautaires, constituées en 1982, ont quant à elles pour mission de rencontrer les besoins des personnes atteintes de SEP, leur famille et leurs aidants proches. Nous partageons la mission d’information générale avec elles et sommes responsables de l’information médicale.
La Ligue Nationale a, quant à elle, vu le jour en 1958, sous l’égide de l’Académie Royale de Médecine, comme une des premières associations de patients dans le monde. Elle fut créée dans la foulée de la fondation du Groupe Belge d’Étude de la Sclérose en Plaques.
La Journée mondiale de la SEP 2026 a connu une mobilisation sans précédent, avec la participation de 160 pays et territoires à travers le monde. Ensemble, nous avons porté un message essentiel : permettre à chaque personne vivant avec la sclérose en plaques de bénéficier d’un diagnostic précoce, précis et accessible.
Deux mois après cette journée exceptionnelle, l’élan se poursuit et la campagne continue de rassembler, sensibiliser et inspirer à travers le monde.
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La Fédération internationale de la sclérose en plaques (MSIF) a annoncé les deux lauréats 2026 des bourses McDonald Fellowship. Ces bourses récompensent de jeunes chercheurs issus de pays à revenu faible ou intermédiaire et leur permettent de développer leurs compétences scientifiques grâce à une collaboration avec des centres de recherche internationaux.
Cette année, deux chercheurs ont été distingués pour leur engagement dans la recherche sur la sclérose en plaques (SEP).
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Vous êtes actuellement en incapacité de travail ou engagé·e dans un parcours de reprise professionnelle ? Votre expérience compte !
La LUSS lance une enquête afin de mieux comprendre les réalités du terrain : difficultés rencontrées, besoins, mais aussi les bonnes pratiques qui facilitent le retour à l’emploi. L’objectif ? Formuler des recommandations concrètes pour améliorer les politiques de réintégration.
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30 mai 2026 : Journée mondiale de la SEP : de nouvelles perspectives dans la lutte contre la sclérose en plaques
Chaque année, le 30 mai, la Journée mondiale de la SEP met en lumière une maladie neurologique encore trop souvent méconnue, alors qu’elle affecte profondément la vie de plus de 3 millions de personnes dans le monde — dont environ 14.000 Belges. La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique et imprévisible qui touche principalement de jeunes adultes — dont deux tiers de femmes — souvent à un moment crucial de leur vie professionnelle et familiale.
Après vingt ans de recherche intensive et de progrès thérapeutiques majeurs, la lutte contre la SEP semble entrer dans une nouvelle phase. Grâce à des diagnostics plus précoces, à l’essor de l’intelligence artificielle (IA) et au développement de nouveaux traitements ciblés, l’espoir d’un avenir meilleur pour les patients grandit.
Les enregistrements de la table ronde « La souveraineté scientifique comme priorité stratégique pour l’Europe – avec un focus sur la santé et la recherche sur le cerveau » sont désormais disponibles en ligne.
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Le 12 décembre 2025, la majorité Arizona à la Chambre a adopté la loi « Dispositions diverses », qui ajuste le taux de réduction d’impôt accordé pour les dons. À partir du 1er janvier 2025, cette réduction sera uniformisée à 30 %.
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MS Nurse PROfessional est un programme de formation en ligne axé sur l’Europe, conçu pour les infirmiers et infirmières et par extension pour les assistantes et assistants sociaux qui travaillent avec des personnes atteintes de SEP.
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Le Baromètre de la SEP de EMSP est un outil permettant aux personnes concernées par la SEP d'effectuer des comparaisons au niveau européen.
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L'atlas de la SEP de MSIF est le résultat d'une collaboration et d'un soutien important de la part des organisations, des cliniciens, des chercheurs, des personnes touchées…
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