Bonjour et bienvenue sur le site de la Ligue Nationale Belge de la Sclérose en Plaques. Notre association est responsable au niveau fédéral, dans différents domaines que vous découvrirez sur ce site. Les Ligues Communautaires, constituées en 1982, ont quant à elles pour mission de rencontrer les besoins des personnes atteintes de SEP, leur famille et leurs aidants proches. Nous partageons la mission d’information générale avec elles et sommes responsables de l’information médicale.
La Ligue Nationale a, quant à elle, vu le jour en 1958, sous l’égide de l’Académie Royale de Médecine, comme une des premières associations de patients dans le monde. Elle fut créée dans la foulée de la fondation du Groupe Belge d’Étude de la Sclérose en Plaques.
Vous vivez avec la sclérose en plaques ? Un(e) proche est concerné(e) ?
Partagez votre histoire en créant une affiche personnalisée.
Parlez de votre parcours, de vos premiers symptômes, des défis que vous avez surmontés… et montrez au monde ce que signifie vraiment vivre avec la SEP.
Une affiche pour raconter, sensibiliser, et créer du lien.
Votre témoignage peut aider, toucher et inspirer.
👉 Crée ton affiche comme Jana
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Et si un simple cœur pouvait faire la différence ?
Relevez le défi du Cœur SEP en prenant une photo dans un lieu symbolique !
Que ce soit devant l’Atomium, sur la Grand-Place de Bruxelles, à la Citadelle de Namur, au Beffroi de Bruges, ou dans votre lieu préféré, chaque cœur compte.
Dans le cadre de son mémoire de master en santé publique à l’UCLouvain, Cátia De Almeida Tavares, étudiante chercheuse, mène une étude sur la préparation des personnes en situation de handicap face aux situations d’urgence collective (inondations, incendies, pandémies, etc.) en Belgique.
Merci d’avance pour votre participation à ce projet de recherche important et utile à l’amélioration des politiques d’urgence inclusives !
Soyez acteur du changement, rejoignez-nous le 30 mai pour faire entendre la voix des personnes touchées par la sclérose en plaques !
Le temps est compté, et chaque action compte.
Voici comment vous pouvez participer et faire une réelle différence !
Le compte à rebours commence !
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La Conférence Annuelle organisée par EMSP 2025 est un rendez-vous incontournable qui réunit les communautés européennes de patients atteints de sclérose en plaques (SEP) et de troubles apparentés, aux côtés des principaux acteurs du secteur : chercheurs, universitaires, professionnels de santé et décideurs politiques.
📍 Lieu : Prague, République tchèque ou Online
🗓 Dates : 16–17 mai 2025
🤝 Coorganisée avec : Unie Roska
Conférence Livestream en Anglais et en Tchèque.
Participez dans ce cas, le 17 mai 2025 au Symposium consacré aux: “ Data, IA et Troubles du Cerveau” organisé par le Belgian Brain Council qui fête les 20 ans de sa création.
Plusieurs pathologies neurologiques et neuropsychiatriques seront abordées, dont la sclérose en plaques.
Cet événement est ouvert à toutes et à tous et se tiendra en format hybride pour permettre au plus grand nombre d’y participer.
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MS Nurse PROfessional est un programme de formation en ligne axé sur l’Europe, conçu pour les infirmiers et infirmières et par extension pour les assistantes et assistants sociaux qui travaillent avec des personnes atteintes de SEP.
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Le Baromètre de la SEP de EMSP est un outil permettant aux personnes concernées par la SEP d'effectuer des comparaisons au niveau européen.
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L'atlas de la SEP de MSIF est le résultat d'une collaboration et d'un soutien important de la part des organisations, des cliniciens, des chercheurs, des personnes touchées…
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