Bonjour et bienvenue sur le site de la Ligue Nationale Belge de la Sclérose en Plaques. Notre association est responsable au niveau fédéral, dans différents domaines que vous découvrirez sur ce site. Les Ligues Communautaires, constituées en 1982, ont quant à elles pour mission de rencontrer les besoins des personnes atteintes de SEP, leur famille et leurs aidants proches. Nous partageons la mission d’information générale avec elles et sommes responsables de l’information médicale.
La Ligue Nationale a, quant à elle, vu le jour en 1958, sous l’égide de l’Académie Royale de Médecine, comme une des premières associations de patients dans le monde. Elle fut créée dans la foulée de la fondation du Groupe Belge d’Étude de la Sclérose en Plaques.
La Journée Communautaire des Patients se déroulera le 26 septembre 2025 au Centre de Congrès International de Barcelone, avec une option de participation en ligne.
Cet événement annuel s’adresse aux personnes vivant avec la sclérose en plaques (SEP), la MOGAD, la NMOSD et d’autres maladies neurologiques, ainsi qu’à leurs proches aidants.
Organisé juste après le Congrès ECTRIMS 2025, il permet d’accéder aux informations scientifiques les plus récentes, présentées directement par des experts du domaine, dans un langage clair et accessible.
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À l’occasion de la Journée Mondiale de la Sclérose en Plaques (SEP), la Ligue Nationale Belge de la Sclérose en Plaques souhaite rappeler l’importance capitale d’un diagnostic précoce et précis. Un tel diagnostic peut transformer profondément la trajectoire de vie des personnes touchées par cette maladie.
Notre communiqué de presse met également en lumière les symptômes invisibles de la SEP — tels que la fatigue extrême, les troubles cognitifs ou sensoriels — souvent sous-estimés, mais pourtant extrêmement invalidants.
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En tant que représentants belges d’ECTRIMS, nous avons le plaisir de relayer le lancement officiel du Programme de Mentorat ECTRIMS, une initiative portée par le comité des Jeunes Professionnels de Santé (YHCP).
Ce programme vise à soutenir le développement professionnel des jeunes chercheurs et cliniciens dans le domaine de la sclérose en plaques (SEP), en les mettant en contact avec des mentors expérimentés. L’objectif est de favoriser l’émergence d’une nouvelle génération de leaders dans la recherche et les soins liés à la SEP.
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L’EMSP (Plateforme Européenne de la Sclérose en Plaques) et ses partenaires nationaux publient ce jour les résultats de l’enquête IMSS (Impact of Multiple Sclerosis Symptoms) menée dans 22 pays en Europe entre mai et août 2023 et, en l’occurrence, en Belgique.
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Vous vivez avec la sclérose en plaques ? Un(e) proche est concerné(e) ?
Partagez votre histoire en créant une affiche personnalisée.
Parlez de votre parcours, de vos premiers symptômes, des défis que vous avez surmontés… et montrez au monde ce que signifie vraiment vivre avec la SEP.
Une affiche pour raconter, sensibiliser, et créer du lien.
Votre témoignage peut aider, toucher et inspirer.
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Et si un simple cœur pouvait faire la différence ?
Relevez le défi du Cœur SEP en prenant une photo dans un lieu symbolique !
Que ce soit devant l’Atomium, sur la Grand-Place de Bruxelles, à la Citadelle de Namur, au Beffroi de Bruges, ou dans votre lieu préféré, chaque cœur compte.
MS Nurse PROfessional est un programme de formation en ligne axé sur l’Europe, conçu pour les infirmiers et infirmières et par extension pour les assistantes et assistants sociaux qui travaillent avec des personnes atteintes de SEP.
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Le Baromètre de la SEP de EMSP est un outil permettant aux personnes concernées par la SEP d'effectuer des comparaisons au niveau européen.
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L'atlas de la SEP de MSIF est le résultat d'une collaboration et d'un soutien important de la part des organisations, des cliniciens, des chercheurs, des personnes touchées…
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