Bonjour et bienvenue sur le site de la Ligue Nationale Belge de la Sclérose en Plaques. Notre association est responsable au niveau fédéral, dans différents domaines que vous découvrirez sur ce site. Les Ligues Communautaires, constituées en 1982, ont quant à elles pour mission de rencontrer les besoins des personnes atteintes de SEP, leur famille et leurs aidants proches. Nous partageons la mission d’information générale avec elles et sommes responsables de l’information médicale.
La Ligue Nationale a, quant à elle, vu le jour en 1958, sous l’égide de l’Académie Royale de Médecine, comme une des premières associations de patients dans le monde. Elle fut créée dans la foulée de la fondation du Groupe Belge d’Étude de la Sclérose en Plaques.
En savoir plus sur l’historiqueVous voulez connaître la mission de la Ligue Nationale ?
Vous êtes atteint(e) de la Sclérose en Plaques (SEP) et souhaitez un accompagnement ?
Vous voulez savoir ce que l’on fait au niveau européen et mondial ?
Vous voulez connaître les dernières informations médicales et mieux comprendre la Sclérose en Plaques (SEP) ?
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La Hogeschool PXL et d’Esperity, en collaboration avec le Service Public Fédéral (SPF) Sécurité sociale, diffusent une enquête importante sur les besoins des jeunes personnes souffrant de maladies chroniques. Objectif de l’enquête : Souffres-tu d’une maladie chronique, as-tu 18 ans…
Le texte définitif de la directive concernant deux cartes importantes pour les personnes en situation de handicap a été définitivement adopté par le Parlement européen le 17 septembre 2024 et par le Conseil de l’Union européenne le 14 octobre 2024.…
La Ligue Belge Sep collabore avec la DG Personnes Handicapées – SPF Sécurité Sociale. La Direction générale Personnes handicapées (ou ‘DG HAN’) a pour but de faciliter le quotidien des personnes en situation de handicap. Elle évalue l’impact du handicap sur la…
MSIF nous communique le rapport de la Journée mondiale de la sclérose en plaques 2024, en présentant certaines des activités, des résultats et des enseignements de la campagne de cette année. Vous pouvez accéder au rapport complet ici : https://msintfederation.org/4fPlCdv…
Un bref questionnaire a été élaboré par l’OBS (l’Observatoire des maladies chroniques) pour recueillir des témoignages et des informations supplémentaires sur les expériences et le coût de l’incontinence. Ceci afin de mieux étayer notre demande d’action auprès du ministre et…
Ce Hub, tout en respectant l’éthique et les règles de protection de la vie privée, devra permettre en connectant les patients, les fournisseurs de données et les utilisateurs de données, d’accéder à un matériel ouvrant la voie à de nouvelles thérapies, des essais cliniques innovants et des diagnostiques précoces.
Le saviez-vous ? Un diagnostic précoce est vital Un diagnostic précoce est essentiel pour permettre un traitement précoce avec des thérapies modificateurs de la maladie qui peuvent minimiser les rechutes et réduire l’invalidité future. Le diagnostic permet également de modifier…
La majorité (83 %) des pays du monde ont des obstacles qui empêchent le diagnostic précoce de la SEP. Voici quelques-uns des obstacles courants qui entravent le diagnostic : À l’échelle mondiale, l’obstacle le plus courant à l’obtention d’un diagnostic…
Un tout grand merci aux 5 500 personnes atteintes de SEP à travers le monde qui nous ont fait part de leur opinion sur les symptômes et les expériences qui ont le plus d’impact sur leur vie. Vos commentaires seront…
The Global MS Choir a réalisé une incroyable performance de « Stand by me » un classique de Ben E. King.
MS Nurse PROfessional est un programme de formation en ligne axé sur l’Europe, conçu pour les infirmiers et infirmières et par extension pour les assistantes et assistants sociaux qui travaillent avec des personnes atteintes de SEP.
En savoir plusLe Baromètre de la SEP de EMSP est un outil permettant aux personnes concernées par la SEP d'effectuer des comparaisons au niveau européen.
En savoir plusL'atlas de la SEP de MSIF est le résultat d'une collaboration et d'un soutien important de la part des organisations, des cliniciens, des chercheurs, des personnes touchées…
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