Bienvenue sur le site de la Ligue Nationale Belge de la Sclérose en Plaques

Bonjour et bienvenue sur le site de la Ligue Nationale Belge de la Sclérose en Plaques. Notre association est responsable au niveau fédéral, dans différents domaines que vous découvrirez sur ce site. Les Ligues Communautaires, constituées en 1982, ont quant à elles pour mission de rencontrer les besoins des personnes atteintes de SEP, leur famille et leurs aidants proches. Nous partageons la mission d’information générale avec elles et sommes responsables de l’information médicale.

La Ligue Nationale a, quant à elle, vu le jour en 1958, sous l’égide de l’Académie Royale de Médecine, comme une des premières associations de patients dans le monde. Elle fut créée dans la foulée de la fondation du Groupe Belge d’Étude de la Sclérose en Plaques.

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Actualités

« Votre voix compte : participez à l’enquête mondiale sur la SEP et les outils numériques ! »
Actualités 20/02/2025

« Votre voix compte : participez à l’enquête mondiale sur la SEP et les outils numériques ! »

Vous vivez avec la sclérose en plaques ou connaissez quelqu’un qui en est atteint ?

Votre expérience compte !

L’initiative Patient Reported Outcomes for MS (PROMS) lance une enquête mondiale pour mieux comprendre l’utilisation des outils numériques (applications, sites Web, montres connectées…) par les personnes atteintes de SEP.

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ENQUÊTE: Votre avis compte pour améliorer les traitements de la SEP-RR chez les jeunes !
Actualités 13/02/2025

ENQUÊTE: Votre avis compte pour améliorer les traitements de la SEP-RR chez les jeunes !

Le comité pédiatrique de l’Agence médicale européenne (PDCO) évalue actuellement un traitement pour la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR).
Il recherche des jeunes atteints de SEP-RR ayant une expérience avec le traitement « Aubagio » (tériflunomide) pour participer à une enquête. Votre expérience est précieuse!

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L’Accord de Gouvernement de l’Arizona : Bilan pour les Associations de Patients
Actualités 11/02/2025

L’Accord de Gouvernement de l’Arizona : Bilan pour les Associations de Patients

Le récent accord de gouvernement de l’Arizona représente à la fois des avancées significatives et des défis pour les patients et les organisations de santé. Parmi les points positifs, on note une meilleure reconnaissance des associations de patients, des soins plus abordables grâce à l’élargissement du tiers payant, et un accès amélioré aux soins de kinésithérapie et aux soins psychologiques.

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MSIF accueille Lydia Makaroff comme nouvelle CEO
Actualités 29/01/2025

MSIF accueille Lydia Makaroff comme nouvelle CEO

MSIF, la Fédération Internationale de la Sclérose en Plaques a le plaisir d’annoncer la nomination de Lydia Makaroff comme nouvelle CEO.

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MSIF annonce les lauréats de la bourse McDonald 2024
Actualités 28/01/2025

MSIF annonce les lauréats de la bourse McDonald 2024

La bourse McDonald MSIF-ECTRIMS a été attribuée au Dr Yohane Gadama du Malawi.

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 📢Enquête: Appel à tous les jeunes atteints d’une maladie chronique ! 
Actualités 05/11/2024

 📢Enquête: Appel à tous les jeunes atteints d’une maladie chronique ! 

Enquête importante sur les besoins des jeunes personnes souffrant de maladies chroniques.
L’enquête est ouverte jusqu’au 28 février.

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Programmes

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MS Nurse PRO

MS Nurse PROfessional est un programme de formation en ligne axé sur l’Europe, conçu pour les infirmiers et infirmières et par extension pour les assistantes et assistants sociaux qui travaillent avec des personnes atteintes de SEP.

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Baromètre de la SEP

Le Baromètre de la SEP de EMSP est un outil permettant aux personnes concernées par la SEP d'effectuer des comparaisons au niveau européen.

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"World Atlas of MS"

L'atlas de la SEP de MSIF est le résultat d'une collaboration et d'un soutien important de la part des organisations, des cliniciens, des chercheurs, des personnes touchées…

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