Nous avons atteint la fin de la phase de collecte des données de l’IMSS (Impact of Multiple Sclerosis Symptoms), avec un total de 17 153 personnes atteintes de SEP partageant leurs expériences avec nous depuis 22 pays européens dont 565…
Aujourd’hui, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a ajouté pour la première fois trois traitements modificateurs de la maladie (DMT) pour la sclérose en plaques (SEP) à sa liste des médicaments essentiels.
Communication importante à l’attention de toutes personnes à mobilité réduite habitant ou se rendant à Bruxelles.
Le Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) organisera la journée de la communauté des patients de la SEP le MSMilan Patient Community Day le samedi 14 octobre 2023, de 15h00 à 17h00 (CEST).
Il y a un an, nous avons fait circuler une enquête réalisée par la Women’s Health Initiative. Grâce à cette enquête anonyme, les membres de la MSIF et le Conseil médical et scientifique international (IMSB) de la MSIF ont contribué…
Il existe un consensus mondial croissant parmi les scientifiques et les cliniciens concernant l’importance d’impliquer les personnes atteintes de SEP dans la recherche. Le “International Progressive MS Alliance” (l’Alliance internationale de la SEP progressive), en collaboration avec des associations SEP…
À la demande de la Fondation Roi Baudouin, le bureau d’étude Indiville réalise un baromètre de l’inclusion et de la rétention des personnes avec un handicap, une affection de longue durée ou d’une maladie de longue durée sur le marché…
