Le mot du Président

Chers lecteurs,

Une fois par an, le 30 mai, toutes les associations de patients SEP se mobilisent, dans le monde entier, à l’invitation de la Fédération Mondiale de Sclérose en Plaques (MSIF) pour “faire avancer les choses”. Le thème choisi pour cette journée permet d’attirer l’attention sur divers aspects de la “maladie aux mille visages”.

Cette année, nous avons voulu donner la parole à quatre personnes qui vivent cette maladie au quotidien. Leurs témoignages sont bouleversants et émouvants. Nous vous invitons à les regarder. Cela ne vous prendra que quelques minutes. Nous leur sommes infiniment reconnaissants pour le partage à la fois positif … et critique de leur expérience.

Nous avons essayé de relayer leurs messages en lançant un appel vibrant aux responsables de la santé, au monde politique, aux dirigeants politiques et sociaux. Un appel à faire mieux et plus pour mettre fin à la discrimination et à l’incurie qui persistent.

Nous vous invitons à en prendre connaissance et à les répercuter autour de vous. A agir.

Merci.

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