Mot du président – FR

Chers lecteurs,

Une fois par an, le 30 mai, toutes les associations de patients SEP se mobilisent, dans le monde entier, à l’invitation de la Fédération Mondiale de Sclérose en Plaques (MSIF) pour “faire avancer les choses”. Le thème choisi pour cette journée permet d’attirer l’attention sur divers aspects de la “maladie aux mille visages”.

Cette année, nous avons voulu donner la parole à quatre personnes qui vivent cette maladie au quotidien. Leurs témoignages sont bouleversants et émouvants. LIRE LA SUITE

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